大黃末Dahuang Mo
本品為大黃制成的散劑。
【制法】取大黃，粉碎，過篩，即得。
【性狀】本品為黃棕色的粉木：氣清香，味苦、微澀。
【鑒別】(1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20～160μm、，有的至190μm。具緣紋孔、網紋、螺紋及環紋導管非木化，淀粉粒甚多，單粒類球形或多角形，直徑3～45μm，臍點星狀;復粒由2～8分粒組成。
(2)取本品少量，進行微量升華，可見菱狀針晶或羽狀結晶。
(3)取本品0.1g，加甲醇20ml，浸漬l小時，濾過，取濾液5ml，蒸干，加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚分2次提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解、作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取大黃酸對照品，加甲醇制成每lml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄0502)試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚(30～60℃)甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的五個橙黃色熒光主斑點;在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點，置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點變為紅色，
【檢查】土大黃苷 取本品粉末O.lg，加甲醇lOml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液lml，加甲醇至lOml，作為供試品溶液。另取土大黃昔對照品，加甲醇制成每lml含l0ug的溶液，作為對照品溶液(臨用新制)。照薄層色譜法(附錄0502 )試驗，吸取上述兩種溶液各Sul，分別點于同一聚酞胺薄膜上，以甲苯一甲酸乙酷一丙酮一甲醇一甲酸(30:5:5:20:0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，不得顯相同的亮藍色熒光斑點。
其他 應符合散劑項下有關的各項規定(附錄0101)。
【含量測定】照高效液相色譜法(附錄0512)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-1%磷酸溶液(85：15)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低于1500。
對照品溶液的制備 精密稱取大黃素、大黃酚對照品各5mg，分別置50ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻：分別精密量取大黃素溶液1ml、大黃素溶液2ml，分別置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得(大黃索每1ml中含4μg、大黃酚每1ml中含8μg)。
供試品溶液的制備 取本品約0.1g[同時另取本品測定水分(附錄44頁甲苯法)]，精密稱定，置50ml錐形瓶中，精密加甲醇25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml圓底燒瓶中，揮去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液10ml，超聲處理5分鐘，再加氯仿10ml，加熱回流1小時，冷卻，移置分液漏斗中，用少量氯仿洗滌容器，并入分液漏斗中，分取氯仿層，酸液用氯仿提取2次，每次約8ml，合并氯仿液，以無水硫酸鈉脫水，氯仿液移至100ml錐形瓶中，揮去氯仿，殘渣精密加甲醇10ml，稱定重量，置水浴中微熱溶解殘渣，放冷后，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶液各5μ1，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含大黃素(C15H105)和大黃酚(C15H10O4)的總量不得少于0.5%。
【功能】健胃消食，瀉熱通腸，涼血解毒，破積行瘀。
【主治】食欲不振，實熱便秘，結癥。瘡黃疔毒，目赤腫痛，燒傷燙傷，跌打損傷。魚腸炎，爛腮，腐皮。
【用法與用量】馬、牛50～l50g;駝100～200g;羊、豬10～20g;犬、貓3～l0g;兔、禽1～3g。外用適量，調敷患處。
拌餌投喂：每lkg體重，魚5～10g；潑灑魚池：每1m3水體，魚2.5～4g。
【注意】孕畜慎用。
【貯藏】密閉，防潮。